Foto:Shutterstock
Američka Uprava za hranu i ljekove (FDA) upozorila je na mogući povećan rizik od ozbiljnog oboljenja oka povezanog sa primjenom ljekova iz grupe GLP-1, koji se koriste za mršavljenje i liječenje dijabetesa.
FDA je zatražila da proizvođači ljekova ozempik, vegovi, moundžaro i zepbaund u uputstva dodaju upozorenje o mogućnosti pojave nearterijske prednje ishemijske optičke neuropatije (NAION).
Ovo oboljenje može izazvati iznenadan i bezbolan gubitak vida, a u pojedinim slučajevima i trajno oštećenje vida, prenosi CNN.
Kompanije Eli Lili i Novo Nordisk saopštile su da razmatraju odluku FDA, uz ocjenu da dostupni podaci ne potvrđuju uzročno-posledičnu vezu između primjene njihovih ljekova i ovog oboljenja.
Evropska agencija za ljekove upozorila je prošle godine da se NAION može javiti kod najviše jedne od 10.000 osoba koje najmanje godinu dana koriste semaglutid, aktivnu supstancu ljekova ozempik i vegovi.
Studija objavljena 2025. godine, koja je obuhvatila gotovo 350.000 pacijenata sa dijabetesom, pokazala je da je rizik od ovog oboljenja bio više nego udvostručen nakon dvije godine primjene ljekova iz grupe GLP-1 u poređenju s drugim terapijama za dijabetes.
Izvor:DAN
